Нимулид – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Содержание
  1. Содержание инструкции
  2. Названия
  3. Латинское название
  4. Химическое название
  5. Фарм Группа
  6. Развернуть
  7. Код CAS
  8. Характеристика вещества
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения
  18. Нимулид – инструкция по применению, форма выпуска, дозировки, побочные эффекты, аналоги и цена
  19. Лекарство Нимулид
  20. Таблетки­
  21. Суспензия­
  22. Особые указания
  23. При беременности
  24. Побочные действия
  25. Передозировка
  26. Максимум эффективности при минимуме побочных действий
  27. Ибупрофен
  28. Противопоказания
  29. Фармакодинамика
  30. Краткое описание
  31. Нозологии
  32. Нимулид – инструкция по применению, форма выпуска, дозировки, побочные эффекты, аналоги и цена
  33. Ибупрофен
  34. Лекарство Нимулид
  35. Характеристика вещества
  36. Действие препарата
  37. Фармакокинетика
  38. Механизм действия
  39. Аналоги Нимулида
  40. Показания к применению
  41. Особенности использования
  42. Список недорогих российских и импортных заменителей Нимесил
  43. Можно ли применять при беременности
  44. Когда нельзя принимать порошок
  45. Когда нельзя принимать порошок
  46. Взаимодействие и совместимость с другими препаратами
  47. Как принимать: инструкция
  48. Нимесил или Немулекс
  49. Меры предосторожности применения
  50. Нимулид гель (мазь): инструкция по применению, от чего помогает, цена, аналоги и отзывы

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Нозологии
  5. Код CAS
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Применение при беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения

Кетопрофен
Кетопрофен

Названия

 Русское название: Кетопрофен.
Английское название: Ketoprofen.


Латинское название

 Ketoprophenum ( Ketopropheni).


Химическое название

 3-Бензоил-альфа-метилбензолуксусная кислота.


Фарм Группа

 • НПВС — Производные пропионовой кислоты.


Увеличить Нозологии

 • G54,1 Поражения пояснично-крестцового сплетения.
• I80,0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей.
• I89,1 Лимфангит.
• J02,9 Острый фарингит неуточненный.
• J03,9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).
• J04,0 Острый ларингит.
• K05,0 Острый гингивит.
• K05,2 Острый пародонтит.
• K05,4 Пародонтоз.
• K08,8,0* Боль зубная.
• K12 Стоматит и родственные поражения.
• K14,0 Глоссит.
• L98,9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное.
• M06,9 Ревматоидный артрит неуточненный.
• M07,2 Псориатический спондилит (L40,5 ).
• M10,0 Идиопатическая подагра.
• M13,9 Артрит неуточненный.
• M19,9 Артроз неуточненный.
• M25,5 Боль в суставе.
• M42,9 Остеохондроз позвоночника неуточненный.
• M43,6 Кривошея.
• M45 Анкилозирующий спондилит.
• M54,1 Радикулопатия.
• M54,3 Ишиас.
• M54,5 Боль внизу спины.
• M65 Синовиты и тендосиновиты.
• M71 Другие бурсопатии.
• M77,9 Энтезопатия неуточненная.
• M79,1 Миалгия.
• N23 Почечная колика неуточненная.
• N94,4 Первичная дисменорея.
• R52,0 Острая боль.
• R52,9 Боль неуточненная.
• S83,2 Разрыв мениска свежий.
• T09,5 Травма неуточненных мышцы и сухожилия туловища.
• T14,3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела.
• T14,9 Травма неуточненная.
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.


Код CAS

 22071-15-4.


Характеристика вещества

 НПВС. Кетопрофен представляет собой рацемическую смесь энантиомеров, в которой фармакологическая активность связана с S-энантиомером. Белый или почти белый мелкозернистый или гранулированный порошок, без запаха, не гигроскопичен. Практически нерастворим в воде при 20 °C, легко растворим в этаноле, хлороформе, ацетоне, эфире, бензоле и сильных щелочах. Молекулярная масса 254,28.
Кетопрофена лизиновая соль: молекулярная масса 400,47.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие – противовоспалительное, жаропонижающее, антиагрегационное, анальгезирующее.
Ингибирует активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез ПГ и ЛТ. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.
Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед приема. Лизиновая соль кетопрофена обладает одинаково выраженным противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием.
При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
При приеме внутрь всасывается быстро и достаточно полно, биодоступность — около 90%. Сmax в крови достигается через 0,5–2 ч после приема внутрь, через 1,4–4 ч — при ректальном введении, через 15–30 мин — при парентеральном введении и через 5–8 ч — после нанесения на кожу. При приеме ретардированных форм минимальная эффективная концентрация определяется через 2–3 ч, Сmax обычно достигается в течение 6–7 При одновременном приеме с пищей общая биодоступность (AUC) не изменяется, скорость абсорбции замедляется (и для обычных, и для ретардированных форм). Абсорбция сопровождается эффектом «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином — 99%. Равновесная концентрация в плазме достигается через 24 ч после начала регулярного приема. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. В значимом количестве не проникает через ГЭБ. Уровень кетопрофена в синовиальной жидкости ниже, чем в крови, но в пределах терапевтического сохраняется на протяжении бóльшего времени (6–8 ч). Метаболизируется в печени путем глюкуронидации. Выводится преимущественно почками — 80% в течение 24 ч, главным образом в виде глюкуронового производного. T1/2 — (2,05±0,58) ч после в/в введения; 2–4 ч после приема внутрь в обычной лекформе в дозе 200 мг; (5,4±2,2) ч после приема ретардированной формы в дозе 200 мг. При почечной недостаточности выведение замедляется.
Лизиновая соль кетопрофена: Tmax после приема внутрь в виде гранул — 15 мин, при парентеральном введении — 20–30 мин, при ректальном — 45–60 мин. При приеме в форме капсул замедленного высвобождения эффективная концентрация достигается через 20–30 мин и сохраняется в течение 24.
Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18–20 Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками, 60–80% — в виде глюкуронида за 24.
У пожилых пациентов плазменный и почечный клиренс снижены, величины Сmax, AUC и несвязанной фракции повышаются с увеличением возраста (у женщин больше, чем у мужчин).
При накожной аппликации происходит медленное трансдермальное всасывание кетопрофена, что обеспечивает поддержание его концентрации в воспаленных тканях в пределах терапевтического уровня в течение длительного времени. Хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. Абсорбция в системный кровоток незначительная, биодоступность для геля, спрея — около 5%.
При использовании раствора для местного применения (раствор для полоскания) в дозе 160 мг Tmax — 1 ч, величина Cmax — 350 мг/мл (4% концентрации, полученной при пероральном приеме 80 мг).
 Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность.
Исследования хронической токсичности у мышей при применении внутрь (до 32 мг/кг/сут, 96 мг/м2/сут, примерно 0,5 МРДЧ) не выявили канцерогенного действия кетопрофена. В двухгодичном исследовании канцерогенности у крыс при дозах до 6 мг/кг/сут (36 мг/м2/сут) неблагоприятного онкогенного действия не выявлено. При этом животные во всех группах получали ЛС в течение 104 нед, за исключением самок, получавших 6 мг/кг/сут (36 мг/м2/сут) в течение 81 нед из-за низкой выживаемости. Выживаемость в группах, получавших ЛС в течение 104 нед, составляла 6% в сравнении с контрольной группой.
Не выявлено мутагенноcти кетопрофена в тесте Эймса. При введении кетопрофена самцам крыс (до 9 мг/кг/сут, 54 мг/м2/сут) не обнаружено значимого эффекта на репродуктивную функцию и фертильность. У самок крыс при дозах 6 или 9 мг/кг/сут (36 или 54 мг/м2/сут) отмечено снижение числа имплантаций.
При высоких дозах у крыс и собак нарушается и ингибируется сперматогенез, у собак и обезьян-бабуинов — снижается масса яичек.


Показания к применению

 Для системного применения (внутрь, в/м, в/в, ректально).
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата. В тч ревматоидный артрит. Неспецифический спондилоартрит (анкилозирующий и псориатический спондилит). Подагрический артрит. Псевдоподагра. Остеоартроз. Внесуставной ревматизм (тендовагинит. Бурсит. Капсулит). Купирование болевого синдрома различного генеза. В тч послеоперационная. Посттравматическая боль. Ишиалгия. Миалгия. Радикулит. Ушибы и растяжения мышц. Почечная колика. Болевые синдромы в стоматологической. Гинекологической. Неврологической. Онкологической практике. Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных заболеваниях костно-мышечной системы (только для в/м введения). Первичная дисменорея.
 Для местного применения:
 При аппликации на кожу — острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит. Спондилоартрит. Артроз. Остеохондроз); болезненные воспалительные или травматические (в тч спортивные) поражения суставов. Сухожилий. Связок и мышц (в тч артрит. Периартрит. Тендинит. Тендосиновит. Бурсит. Ушибы мышц. Растяжения связок. Разрывы связок и сухожилий мышц. Вывихи. Повреждения мениска колена. Кривошея. Люмбаго). Флебит. Тромбофлебит поверхностных вен. Лимфангит. Воспалительные процессы кожи;
 В виде раствора для полоскания. Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний полости рта. Глотки и гортани (в тч ангина. Ларингит. Фарингит. Стоматит. Глоссит. Гингивит. Пародонтит. Пародонтоз). Для анальгезии при лечении и удалении зубов (в качестве вспомогательного ЛС).


Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к другим НПВС). Для системного применения: «аспириновая» астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение), язвенный колит (обострение), болезнь Крона, дивертикулит, пептическая язва, нарушения свертывающей системы крови (в т. Ч гемофилия). Почечная и печеночная недостаточность. Детский и подростковый возраст до 18 лет. Беременность (III триместр); для ректального применения (дополнительно): геморрой. Проктит. Прокторрагии; для накожного применения: мокнущие дерматозы. Экзема. Инфицированные ссадины. Нарушение целостности кожных покровов. Детский возраст до 6 лет.
Кетопрофен не показан для купирования болевого синдрома при проведении операции коронарного шунтирования.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Тератогенные эффекты. В исследованиях у мышей при введении кетопрофена в дозах до 12 мг/кг/сут (36 мг/м2/сут) и у крыс при дозах 9 мг/кг/сут (54 мг/м2/сут), что примерно эквивалентно 0,2 МРДЧ (185 мг/м2/сут), не было выявлено тератогенных или эмбриотоксических эффектов. В отдельных исследованиях у кроликов токсичные для самок дозы ассоциировались с эмбриотоксичностью, но не с тератогенностью. Однако репродуктивные исследования у животных не всегда предсказывают эффекты у человека.
 Нетератогенные эффекты. Поскольку известно неблагоприятное влияние средств, ингибирующих синтез ПГ, на сердечно-сосудистую систему плода (преждевременное закрытие артериального протока), следует избегать применения при беременности (особенно на поздних сроках).
При приеме внутрь или ректальном введении во время беременности возможно нарушение гемодинамики у новорожденного, что сопровождается тяжелыми расстройствами функции дыхания, а использование незадолго до родов может привести к их задержке.
Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности в I и II триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода, в III триместре (особенно после 36 нед) — противопоказано из-за возможного влияния на тонус матки.
 Категория действия на плод по FDA. C.
 Роды и родоразрешение. Эффекты кетопрофена на роды и родоразрешение у человека неизвестны. Исследования на крысах показали, что кетопрофен в дозе 6 мг/кг (36 мг/м2/сут), что примерно эквивалентно 0,2 МРДЧ, пролонгирует беременность, если его применяют до начала родов.
Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от применения кетопрофена, тд; на фоне его приема может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки.
Неизвестно, проникает ли кетопрофен в грудное молоко человека. У крыс при дозах 9 мг/кг (54 мг/м2/сут, примерно 0,3 МРДЧ) кетопрофен не оказывал влияния на перинатальное развитие. При введении кетопрофена лактирующим собакам концентрация в молоке составляла 4–5% концентрации в плазме. Подобно другим веществам, которые экскретируются в грудное молоко, не рекомендуется применять кетопрофен кормящим матерям.


Побочные эффекты

 Системные побочные эффекты.
При проведении клинических испытаний отмечались следующие побочные эффекты (возможно связанные с применением кетопрофена):
 Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия (11%); 3–9% – тошнота. Абдоминальная боль. Диарея/запор. Метеоризм; 1% — анорексия. Рвота. Стоматит; {amp}lt; 1% — повышение аппетита. Сухость во рту. Отрыжка. Гастрит. Ректальное кровотечение. Мелена. Скрытое кровотечение. Слюнотечение. Пептическая язва. Перфорация ЖКТ. Гематемезис. Изъязвление кишечника. Дисфункция печени. Гепатит. Холестатический гепатит. Желтуха. Чрезмерная жажда.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: 3–9% — головная боль. Возбуждение (в тч инсомния. Нервозность. Необычные сновидения); 1% — головокружение. Угнетение ЦНС (в тч сонливость. Недомогание). Звон в ушах. Нарушение зрения; {amp}lt; 1% — амнезия. Спутанность сознания. Мигрень. Парестезия. Вертиго. Конъюнктивит. Боль в глазах. Снижение слуха. Ретинальная геморрагия и изменение пигментации. Нарушения вкуса.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): {amp}lt; 1% — повышение АД. Сердцебиение. Тахикардия. Усугубление сердечной недостаточности. Заболевания периферических сосудов. Вазодилатация. Гипокоагуляция. Агранулоцитоз. Анемия. Гемолиз. Тромбоцитопения.
 Со стороны респираторной системы: 1% — диспноэ, кровохарканье, носовое кровотечение, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани.
 Со стороны мочеполовой системы: 3–9% — нарушение функции почек (отеки. Повышение мочевинного азота крови); 1% — симптомы и признаки раздражения мочевыводящих путей; {amp}lt; 1% — менометроррагия. Гематурия. Почечная недостаточность. Интерстициальный нефрит. Нефротический синдром.
 Со стороны кожных покровов: 1% — сыпь. Алопеция. Экзема. Прурит. Крапивница. Буллезная сыпь. Эксфолиативный дерматит. Фотосенсибилизация. Изменение цвета кожи. Онихолизис. Токсический эпидермальный некролиз. Многоформная эритема. Синдром Стивенса-Джонсона.
 Прочие. {amp}lt; 1% – озноб. Отек лица. Инфекция. Боль. Аллергические реакции. Анафилаксия. Повышение массы тела. Гипонатриемия. Миалгия. Пурпура. Повышенная потливость.
Побочные эффекты, встречавшиеся с частотой {amp}lt; 1% (причинная связь с применением кетопрофена не установлена):
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, инфаркт миокарда.
 Со стороны органов ЖКТ. Буккальный некроз (для пероральной формы), язвенный колит, микровезикулярный стеатоз, панкреатит, усугубление сахарного диабета.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Дисфория, галлюцинации, кошмарные сновидения, изменения личности, асептический менингит.
 Прочие. Септицемия, шок, нарушение либидо, острая тубулопатия, гинекомастия.
Лизиновая соль кетопрофена по сравнению с кетопрофеном реже вызывает побочные эффекты со стороны ЖКТ (благодаря тому, что лизиновая соль кетопрофена имеет нейтральное pH и, соответственно, меньшее раздражающее действие на слизистую желудка).
 Местные побочные эффекты. При ректальном применении – зуд. Тяжесть в аноректальной области. Обострение геморроя; при накожном применении — кожные аллергические реакции. Фотосенсибилизация. Развитие системных побочных эффектов (при длительном применении на обширных поверхностях кожи); при использовании раствора для полоскания — сенсибилизация (при длительном применении).


Взаимодействие

 Фармацевтически несовместим с раствором трамадола. Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюко- и минералокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков. Совместный прием с другими НПВС, глюкокортикоидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек. Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений. Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчет дозы). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата. Антациды (в тч алюминий- и магнийсодержащие) не влияют на скорость и величину абсорбции кетопрофена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности.


Передозировка

 Симптомы. Летаргия, головокружение, тошнота, рвота, боль в эпигастрии – симптомы обычно обратимы. Могут отмечаться респираторный дистресс, кома, судороги. Редко — кровотечение из ЖКТ, гипотензия/гипертензия, острая почечная недостаточность.
 Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Специфического антидота не обнаружено. Гемодиализ малоэффективен.


Способ применения и дозы

 Внутрь, в/м, в/в, ректально, накожно, местно.


Меры предосторожности применения

 Следует проявлять осторожность и проводить тщательное врачебное наблюдение при наличии в анамнезе указаний на аллергические реакции на ЛС «аспиринового» ряда, «аспириновую» триаду, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, при анемии, алкоголизме, табакокурении, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, печеночной недостаточности, сахарном диабете, дегидратации, сепсисе, хронической сердечной недостаточности, отеках, артериальной гипертензии, заболеваниях крови (в т. Ч лейкопении, тромбоцитопении, при нарушении свертывания крови), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматите; с осторожностью при наружном применении — при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, у детей до 12 лет.
При указании в анамнезе на аллергические реакции на НПВС применяют только в неотложных случаях.
 Риск сердечно-сосудистых осложнений. НПВС могут вызывать повышение риска серьезных сердечно-сосудистых осложнений, в тч инфаркта миокарда и инсульта, которые могут привести к летальному исходу, особенно при длительном применении. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии риск особенно высок.
 Риск желудочно-кишечных осложнений. НПВС вызывают увеличение риска серьезных побочных эффектов со стороны ЖКТ, включая кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, которые могут быть фатальными, особенно при длительном применении. Эти осложнения могут возникнуть в любое время применения без предвещающих симптомов. Пожилые пациенты имеют более высокий риск серьезных осложнений со стороны ЖКТ.
Прием кетопрофена может маскировать симптомы инфекционного заболевания.
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Следует избегать попадания в глаза и на другие слизистые оболочки форм для накожного применения; не рекомендуется наносить на открытые раны или поврежденные участки кожи.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Предлагаем ознакомиться:  Что пить при переломе лодыжки для хорошего заживления

Нимулид – инструкция по применению, форма выпуска, дозировки, побочные эффекты, аналоги и цена

Основным действующим средством препарата является нимесулид. Он присутстует как в таблетках, так и в порошке «Нимесил». Таблетки выпускаются под одноименным названием «Нимесулид».

В состав одного пакетика порошка входят гранулы нимесулида в обьеме 100 мг, а также вспомогательные вещества, такие как: ароматизатор «апельсин», сахароза, кетомакрогол 1000, мультодекстрин и лимонная кислота. Один пакетик имеет вес 200 мг. В одной картонной пачке препарата может быть 30, 15 или 9 пакетиков.

«Нимесил» (таблетки) также содержит 100 мг действующего вещества, но если это таблетки для растворения, в их состав входит 50 мг нимесулида.

При недугах, вызванных воспалительными процессами, врачи часто назначают лекарства, основанные на нимесулиде.

Нимулид - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Популярными средствами для взрослых являются таблетки и гель Нимулид – инструкция по применению рекомендует их при повреждениях слизистых оболочек, травмах, суставных болях.

В педиатрии используется суспензия с фруктовым вкусом. Эффективный препарат против воспалений следует принимать только по рецепту врача, соблюдая инструкцию.

Лекарство Нимулид

Для борьбы с сильной болью врачи часто назначают Нимулид (Nimulid). Препарат относится к нестероидным противовоспалительным средствам.

Широко применяется в педиатрии, как жаропонижающее, при болезнях суставов и мышц, травмах. Разнообразие лекарственных форм позволяет проводить успешную терапию любых групп пациентов при отсутствии противопоказаний.

Принимать медикамент без назначения врача не рекомендуется.

Форма выпуска Состав
Активное вещество Вспомогательные вещества
Таблетки лингвальные Нимесулид 100 мг Натрия кроскармеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия, стеарат магния, сорбат калия, коллоидный диоксид кремния, аспартам, ароматизатор, вода, метилпарагидроксибензоат натрия, маннитол, пропилпарагидроксибензоат натрия.
Таблетки Нимесулид 100 мг Кукурузный крахмал, повидон, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, лактоза, полисорбат, стеарат магния, натрия докузат.
Гель Нимесулид 10 мг/1г Гипролоза, очищенный этанол (95%), карбомер, кислота фосфорная, ароматизаторы, вода, триацетин.
Суспензия Нимесулид 10 мг/1 мл Вода, сахароза, вкусовые добавки, коллоидный диоксид кремния, раствор сорбитола (70%), моногидрат лимонной кислоты, глицерилгидроксистеарат макрогола, глицерин, ксантановая камедь, дисульфит натрия, краситель, хлористоводородная кислота, бензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия.

Лекарство Нимулид относят к нестероидным препаратам класса сульфонанилидов. Медикамент обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом.

Активное вещество является ингибитором циклооксигеназы (ЦОГ-2), способствует подавлению активации тромбоцитов, гистамина и протеиназ. В очаге воспаления уменьшает биосинтез простагландинов.

Препарат обладает высоким уровнем абсорбции. Снижение скорости процесса может быть вызвано приемом пищи.

Основная часть препарата выводится почками через 1,5-5 часов. Фармакокинетика лекарства может отличаться для лиц пожилого возраста и пациентов, страдающих патологиями почек и выделительной системы.

Нимулид - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Медикамент не оказывает влияния на концентрацию простагландинов желудка.

Необходимость применения геля, таблеток или суспензии определяется врачом в соответствии с результатами обследования пациента. Препарат имеет следующие основные показания:

  • артриты (псориатический, ревматоидный);
  • период обострения подагры;
  • остеоартроз;
  • неревматическая или ревматическая миалгия (боль в мышцах);
  • воспаление мягких тканей, вызванное травмами;
  • бурситы;
  • остеохондроз;
  • воспалительные процессы в сухожилиях, связках;
  • спондилоартрит анкилозирующий;
  • болевой синдром (зубная, головная боль, артралгия, альгодисменорея, последствия операций и травм);
  • симптоматическое лечение воспалительных процессов.

Нимулид отпускается в различных лекарственных формах. Способ применения и режим дозирования для каждого вида лекарства отличается. Рекомендуется использовать медикамент в количестве, назначенном врачом.

Корректировка дозы или длительности курса проводится при необходимости, определенной осмотром пациента и лабораторными исследованиями.

Превышение назначенного количества медикамента увеличивает риск возникновения побочных эффектов.

Таблетки­

Одной из форм лекарства являются таблетки Нимулид для рассасывания. Лингвальную пилюлю необходимо поместить под язык после еды, дождаться полного растворения, затем проглотить.

Таблетки для рассасывания разрешено использовать для лечения пациентов старше 12 лет.

Чтобы избежать побочных действий, рекомендовано соблюдать дозировку Нимулида – инструкция по применению предписывает принимать по 1 пилюле дважды за сутки курсом не более 5 дней. Увеличить длительность терапии можно по рекомендации врача.

Таблетки для перорального приема необходимо употреблять после еды, запивая небольшим количеством воды. Схема дозирования для больных старше 12 лет и весом, превышающим 40 кг, составляет 1 пилюля 2 раза/день.

При этом максимальное суточное количество медикамента – 5 мг на 1 кг. При наличии у больного почечной недостаточности не рекомендуется пить больше 1 таблетки в день.

Курс лечения определяется доктором на основании показаний, полученных при осмотре.

Такая форма препарата предназначена исключительно для наружного применения. Мазь Нимулид необходимо наносить на участок кожи, в котором локализован болевой синдром. Гель следует распределять равномерно легкими движениями, не втирая.

Наносить требуется полоску мази длиной около 3 см 3-4 раза / день. Кратность использования и количество средства устанавливается в зависимости от реакции пациента и площади участка локализации боли.

Нимулид - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Применять гель более 4 раз / сутки запрещено, максимальный курс – 10 дней.

Суспензия­

Препарат в форме суспензии применяется для терапии воспалительных заболеваний у детей, однако может использоваться при лечении взрослых, испытывающих трудности при проглатывании или рассасывании таблеток. Согласно инструкции, употреблять медикамент следует перорально. Взрослым необходимо принимать по 100 мг суспензии дважды за сутки. Для пациентов пожилого возраста не требуется корректировка дозы.

Педиатрами назначается сироп Нимулид, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом.

Такая форма удобна в использовании для терапии детей, поскольку не вызывает затруднений при глотании, имеет приятный вкус. Чтобы снизить высокую температуру у ребенка, лекарство следует принимать 2-3 раза / сутки.

Инструкция по применению рекомендует рассчитывать дозировку по схеме: 1,5 мг сиропа на 1 кг веса.

Особые указания

Пациентам с высокими показателями артериального давления и нарушением сердечной деятельности препарат назначается с особой осторожностью, поскольку нимесулид способен вызывать задержку жидкости в организме.

Под контролем врача следует использовать лекарство при болезнях ЖКТ и совместной терапии антикоагулянтами.

Частичный вывод Нимулида происходит посредством почек, поэтому при назначении медикамента пациентам, страдающим недугами этого органа, следует уменьшать дозировку, опираясь на данные о показателях клиренса креатинина.

Чтобы предотвратить развитие негативных последствий со стороны желудочно-кишечного тракта, употреблять медикамент рекомендуется в минимальной дозе и как можно более коротким курсом лечения.

Нимулид - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Соблюдать осторожность при управлении транспортом и сложными механизмами инструкцией предписано пациентам, у которых сильно выражены побочные эффекты от действия препарата.

При беременности

Возможность применения Нимулида при беременности была проверена на животных. В результате экспериментов ученые выяснили, что использование лекарства для лечения будущей матери негативно влияет на здоровье плода.

Активное вещество медикамента может попасть в организм малыша с грудным молоком.

В инструкции по применению период вынашивания ребенка и лактации определен как абсолютное противопоказание к назначению препарата.

Нимулид при сочетании с некоторыми препаратами может влиять на их терапевтические свойства. В инструкции по применению указаны следующие принципы лекарственного взаимодействия:

  • при одновременном приеме с препаратами лития увеличивается концентрация этого элемента в плазме крови;
  • активное вещество медикамента повышает действие лекарств, снижающих способность крови к свертываемости;
  • Нимулид способствует усилению действия циклоспорина на почки;
  • снижается терапевтическая эффективность Фуросемида, препаратов антигипертензивного действия;
  • побочные действия Нимулида усиливаются при одновременном приеме с метотрексатом;
  • при совмещении лекарства с ингибиторами обратного захвата серотонина и глюкокортикостероидами возрастает риск появления кровотечений из органов желудочно-кишечного тракта.

Побочные действия

Использование медикамента не по назначению и отступление от режима дозирования, указанного в инструкции по применению, могут вызвать ряд негативных последствий со стороны некоторых систем организма. При употреблении Нимулида возможны следующие побочные эффекты:

  • Со стороны пищеварительного тракта: боли в эпигастрии, диарея, гастрит и язвенные поражения желудка, метеоризмы, тошнота и рвота, стоматит, запор, гепатит, холестаз, повышение активности печеночных ферментов.
  • Реакция нервной системы выражается головными болями, повышенной нервозностью, появлением ночных кошмаров, чувства страха, головокружениями, энцефалопатией, сонливостью.
  • Со стороны мочевыделительной системы: возникновение отеков, почечная недостаточность, задержка мочеиспускания, олигурия, интерстициальный нефрит, гиперкалиемия, дизурия, гематурия.
  • Аллергические реакции выражаются крапивницей, многоморфной эритемой, синдромом Лайелла, отечностью в области лица, кожным зудом и высыпаниями, дерматитом.
  • Негативное воздействие медикамента на органы дыхания проявляется одышкой, бронхоспазмами, обострением хронической бронхиальной астмы.
  • Со стороны кроветворной и сердечно-сосудистой систем: тахикардия, артериальная гипертония, тромбоцитопения, анемия, увеличение длительности кровотечений.

Передозировка

Максимум эффективности при минимуме побочных действий

Нимесил и его структурные аналоги (лекарства-синонимы) признаны безопасными, несмотря на возможные побочные реакции и наличие противопоказаний. Однако в некоторых странах – например, в Америке – он запрещен к применению из-за токсического влияния на печень.

Если Нимесил вызывает нежелательные реакции, не дает эффекта или противопоказан, можно подобрать препарат с другим активным веществом и схожим терапевтическим действием. Нестероидные противовоспалительные средства производятся на основе разных химических элементов, самыми известными из которых являются диклофенак, ибупрофен, напроксен, кеторолак, кетопрофен, мелоксикам.

Ибупрофен

Один из самых дешевых препаратов на отечественном фармацевтическом рынке, имеющий в составе одноименное активное вещество. Ибупрофен, так же как и Нимесил, входит в группу НПВП и оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Его начали применять в 60-х годах прошлого века. Сегодня Ибупрофен приобрел широкую популярность в качестве анальгетика благодаря эффективности и относительной безопасности для здоровья.

Ибупрофен эффективно и быстро снимает боли различного происхождения и степени выраженности

Отличительной особенностью Ибупрофена является возможность его применения в педиатрической практике наряду с Парацетамолом. Только эти два препарата получили официальное разрешение от Всемирной Организации Здравоохранения ВОЗ на использование у детей. В отдельных случаях рекомендуется чередование Ибупрофена и Парацетамола (интермиттирующее применение).

По своей эффективности Ибупрофен сравним с таким признанным лидером, как Аспирин. Но имеет преимущество в виде меньшего количества побочных реакций и лучшей переносимости. Последние исследования показали, что препарат обладает невысокой желудочно-кишечной токсичностью.

Показания к применению:

  • воспалительно-дистрофические патологии опорно-двигательной системы – артроз, артрит, болезнь Бехтерева, подагрические приступы;
  • травматическое воспаление мышц и мягких тканей при тендините, бурсите, ушибах и растяжениях связок;
  • радикулит и корешковый синдром на фоне остеохондроза и межпозвоночных грыж;
  • невралгия;
  • боли на фоне поражения ЛОР-органов;
  • аднексит, альгодисменорея;
  • головная и зубная боль;
  • лихорадка, сопровождающая инфекционно-воспалительные болезни.

Одной из лекарственных форм Ибупрофена являются гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Нимулид - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Таблетки содержат по 100, 200 и 400 мг ибупрофена, их можно принимать в течение максимум трех недель. Стандартная схема приема – 1 таблетка дважды в сутки.

Ибупрофен производится несколькими компаниями в России, Белоруссии, Сербии, на Украине.

Противопоказания

Не следует принимать «Нимесил» пациентам с индивидуальной чувствительностью к любому составляющему компоненту препарата. Данное средство противопоказано при язвенных болезнях желудка, почечной недостаточности, острых желудочных кровотечениях и язве двенадцатиперстной кишки. Во время грудного вскармливания, а также во время беременности также не следует принимать «Нимесил». Аналог данного препарата «Найз» также противопоказан при беременности, хотя его можно употреблять деткам после двух лет, в отличие от «Нимесила».

Гиперчувствительность (в тч к другим НПВС). Для системного применения: «аспириновая» астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение), язвенный колит (обострение), болезнь Крона, дивертикулит, пептическая язва, нарушения свертывающей системы крови (в т. Ч гемофилия). Почечная и печеночная недостаточность.

Детский и подростковый возраст до 18 лет. Беременность (III триместр); для ректального применения (дополнительно): геморрой. Проктит. Прокторрагии; для накожного применения: мокнущие дерматозы. Экзема. Инфицированные ссадины. Нарушение целостности кожных покровов. Детский возраст до 6 лет. Кетопрофен не показан для купирования болевого синдрома при проведении операции коронарного шунтирования.

Фармакодинамика

 • НПВС — Производные пропионовой кислоты.

Фармакологическое действие – противовоспалительное, жаропонижающее, антиагрегационное, анальгезирующее. Ингибирует активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез ПГ и ЛТ. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении.

Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед приема. Лизиновая соль кетопрофена обладает одинаково выраженным противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием. При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

При приеме внутрь всасывается быстро и достаточно полно, биодоступность — около 90%. Сmax в крови достигается через 0,5–2 ч после приема внутрь, через 1,4–4 ч — при ректальном введении, через 15–30 мин — при парентеральном введении и через 5–8 ч — после нанесения на кожу. При приеме ретардированных форм минимальная эффективная концентрация определяется через 2–3 ч, Сmax обычно достигается в течение 6–7 При одновременном приеме с пищей общая биодоступность (AUC) не изменяется, скорость абсорбции замедляется (и для обычных, и для ретардированных форм).

Абсорбция сопровождается эффектом «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином — 99%. Равновесная концентрация в плазме достигается через 24 ч после начала регулярного приема. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах.

В значимом количестве не проникает через ГЭБ. Уровень кетопрофена в синовиальной жидкости ниже, чем в крови, но в пределах терапевтического сохраняется на протяжении бóльшего времени (6–8 ч). Метаболизируется в печени путем глюкуронидации. Выводится преимущественно почками — 80% в течение 24 ч, главным образом в виде глюкуронового производного.

T1/2 — (2,05±0,58) ч после в/в введения; 2–4 ч после приема внутрь в обычной лекформе в дозе 200 мг; (5,4±2,2) ч после приема ретардированной формы в дозе 200 мг. При почечной недостаточности выведение замедляется. Лизиновая соль кетопрофена: Tmax после приема внутрь в виде гранул — 15 мин, при парентеральном введении — 20–30 мин, при ректальном — 45–60 мин.

При приеме в форме капсул замедленного высвобождения эффективная концентрация достигается через 20–30 мин и сохраняется в течение 24. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18–20 Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками, 60–80% — в виде глюкуронида за 24.

У пожилых пациентов плазменный и почечный клиренс снижены, величины Сmax, AUC и несвязанной фракции повышаются с увеличением возраста (у женщин больше, чем у мужчин). При накожной аппликации происходит медленное трансдермальное всасывание кетопрофена, что обеспечивает поддержание его концентрации в воспаленных тканях в пределах терапевтического уровня в течение длительного времени.

Хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. Абсорбция в системный кровоток незначительная, биодоступность для геля, спрея — около 5%. При использовании раствора для местного применения (раствор для полоскания) в дозе 160 мг Tmax — 1 ч, величина Cmax — 350 мг/мл (4% концентрации, полученной при пероральном приеме 80 мг).

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность. Исследования хронической токсичности у мышей при применении внутрь (до 32 мг/кг/сут, 96 мг/м2/сут, примерно 0,5 МРДЧ) не выявили канцерогенного действия кетопрофена. В двухгодичном исследовании канцерогенности у крыс при дозах до 6 мг/кг/сут (36 мг/м2/сут) неблагоприятного онкогенного действия не выявлено.

Нимулид - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

При этом животные во всех группах получали ЛС в течение 104 нед, за исключением самок, получавших 6 мг/кг/сут (36 мг/м2/сут) в течение 81 нед из-за низкой выживаемости. Выживаемость в группах, получавших ЛС в течение 104 нед, составляла 6% в сравнении с контрольной группой. Не выявлено мутагенноcти кетопрофена в тесте Эймса.

При введении кетопрофена самцам крыс (до 9 мг/кг/сут, 54 мг/м2/сут) не обнаружено значимого эффекта на репродуктивную функцию и фертильность. У самок крыс при дозах 6 или 9 мг/кг/сут (36 или 54 мг/м2/сут) отмечено снижение числа имплантаций. При высоких дозах у крыс и собак нарушается и ингибируется сперматогенез, у собак и обезьян-бабуинов — снижается масса яичек.

Предлагаем ознакомиться:  Препараты восстанавливающие хрящевую ткань в суставах колен

Краткое описание

Нимесулид обладает тройным действием – противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим – и входит в состав многих препаратов. На фармацевтическом рынке он присутствует в разных лекарственных формах – порошках, таблетках, мазях, ректальных суппозиториях, гелях и пр. Это позволяет использовать средства наружно или принимать внутрь, чтобы купировать воспалительный процесс и боль, снизить температуру тела.

Высокая степень безопасности, эффективность, обширный спектр воспалительных патологий и вызываемый ими болевой синдром обусловили широкое применение лекарств на основе нимесулида.

Нимесулид и средства на его основе выгодно отличаются от НПВП ранних поколений, в частности, аспирина. В человеческом организме есть 2 вида ферментов циклооксигеназы ЦОГ – 1 и 2. ЦОГ-1 отвечает за защиту слизистых пищеварительных органов, а ЦОГ-2 участвует в воспалительных процессах.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Противовоспалительные средства первого поколения блокируют активность как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2, что часто приводит к появлению побочных реакций со стороны ЖКТ. Иногда эти реакции могут быть довольно тяжелыми: стенки желудка повреждаются, и образуются язвы.

НПВП последних поколений, к которым относится Нимесил, действуют селективно (избирательно) и подавляют работу только ЦОГ-2. Благодаря этому воспаление стихает без риска серьезных побочных эффектов.

ВНИМАНИЕ: лечение большими дозами снижает избирательность препарата, увеличивая вероятность появления и выраженность побочных действий.

Достоинством Нимесила является его низкая аллергенность, что позволяет использовать препарат людям, страдающим повышенной чувствительностью к другим НПВП. Средство применяют для лечения острого болевого синдрома в спине и суставах при болезнях опорно-двигательного аппарата, включая травматические повреждения – растяжения связок, вывихи, воспаление сухожилий и синовиальных сумок.

Нимесил назначается в комплексной терапии деформирующего остеоартроза, ревматоидного артрита, альгодисменореи, а также для снятия послеоперационной и зубной боли. Он обладает антиоксидантными свойствами и замедляет разрушение коллагеновых волокон хрящевой ткани.

Нимесил продается в аптеках поштучно и в упаковках с помещенными внутрь несколькими саше

Препарат предназначен для симптоматического лечения, снижения боли и интенсивности воспалительного процесса на момент использования. Не назначается детям до 12 лет. Нимесил рекомендуется принимать дважды в день после еды, разбавляя содержимое пакетика в 100 мл воды. Готовый раствор хранению не подлежит.

Нозологии

• G54,1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. • I80,0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей. • I89,1 Лимфангит. • J02,9 Острый фарингит неуточненный. • J03,9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная). • J04,0 Острый ларингит. • K05,0 Острый гингивит. • K05,2 Острый пародонтит.

• K05,4 Пародонтоз. • K08,8,0* Боль зубная. • K12 Стоматит и родственные поражения. • K14,0 Глоссит. • L98,9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное. • M06,9 Ревматоидный артрит неуточненный. • M07,2 Псориатический спондилит (L40,5 ). • M10,0 Идиопатическая подагра. • M13,9 Артрит неуточненный.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

• M19,9 Артроз неуточненный. • M25,5 Боль в суставе. • M42,9 Остеохондроз позвоночника неуточненный. • M43,6 Кривошея. • M45 Анкилозирующий спондилит. • M54,1 Радикулопатия. • M54,3 Ишиас. • M54,5 Боль внизу спины. • M65 Синовиты и тендосиновиты. • M71 Другие бурсопатии. • M77,9 Энтезопатия неуточненная.

• M79,1 Миалгия. • N23 Почечная колика неуточненная. • N94,4 Первичная дисменорея. • R52,0 Острая боль. • R52,9 Боль неуточненная. • S83,2 Разрыв мениска свежий. • T09,5 Травма неуточненных мышцы и сухожилия туловища. • T14,3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела. • T14,9 Травма неуточненная. • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Нимулид – инструкция по применению, форма выпуска, дозировки, побочные эффекты, аналоги и цена

Ибупрофен

Данный препарат в основном хорошо переносится пациентами, но в некоторых ситуациях (например, при больших дозах) могут наблюдаться различные побочные действия. Что касается центральной нервной системы, возможно головокружение, тошнота, нервозность, сонливость, плохой сон. От этих явлений легко избавиться при уменьшении дозы или при аккуратном ее увеличении.

Касательно органов ЖКТ, побочные действия наблюдаются редко, но к ним относится тошнота, рвота, диарея, гастрит, запор. Также очень едко может наблюдаться желудочное кровотечение или язва желудка. Со стороны других систем организма могут возникать такие побочные действия, как одышка, тахикардия, кожная сыпь, покраснения, потливость, крапивница, отек, дерматит.

Лекарство Нимулид

Системные побочные эффекты. При проведении клинических испытаний отмечались следующие побочные эффекты (возможно связанные с применением кетопрофена):  Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия (11%); 3–9% – тошнота. Абдоминальная боль. Диарея/запор. Метеоризм; 1% — анорексия. Рвота. Стоматит; {amp}lt; 1% — повышение аппетита.

Сухость во рту. Отрыжка. Гастрит. Ректальное кровотечение. Мелена. Скрытое кровотечение. Слюнотечение. Пептическая язва. Перфорация ЖКТ. Гематемезис. Изъязвление кишечника. Дисфункция печени. Гепатит. Холестатический гепатит. Желтуха. Чрезмерная жажда.  Со стороны нервной системы и органов чувств: 3–9% — головная боль.

Возбуждение (в тч инсомния. Нервозность. Необычные сновидения); 1% — головокружение. Угнетение ЦНС (в тч сонливость. Недомогание). Звон в ушах. Нарушение зрения; {amp}lt; 1% — амнезия. Спутанность сознания. Мигрень. Парестезия. Вертиго. Конъюнктивит. Боль в глазах. Снижение слуха. Ретинальная геморрагия и изменение пигментации.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

1% — диспноэ, кровохарканье, носовое кровотечение, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани.  Со стороны мочеполовой системы: 3–9% — нарушение функции почек (отеки. Повышение мочевинного азота крови); 1% — симптомы и признаки раздражения мочевыводящих путей; {amp}lt; 1% — менометроррагия. Гематурия. Почечная недостаточность.

Интерстициальный нефрит. Нефротический синдром.  Со стороны кожных покровов: 1% — сыпь. Алопеция. Экзема. Прурит. Крапивница. Буллезная сыпь. Эксфолиативный дерматит. Фотосенсибилизация. Изменение цвета кожи. Онихолизис. Токсический эпидермальный некролиз. Многоформная эритема. Синдром Стивенса-Джонсона.  Прочие. {amp}lt; 1% – озноб. Отек лица. Инфекция. Боль.

аритмия, инфаркт миокарда.  Со стороны органов ЖКТ. Буккальный некроз (для пероральной формы), язвенный колит, микровезикулярный стеатоз, панкреатит, усугубление сахарного диабета.  Со стороны нервной системы и органов чувств. Дисфория, галлюцинации, кошмарные сновидения, изменения личности, асептический менингит.  Прочие.

Септицемия, шок, нарушение либидо, острая тубулопатия, гинекомастия. Лизиновая соль кетопрофена по сравнению с кетопрофеном реже вызывает побочные эффекты со стороны ЖКТ (благодаря тому, что лизиновая соль кетопрофена имеет нейтральное pH и, соответственно, меньшее раздражающее действие на слизистую желудка).

Местные побочные эффекты. При ректальном применении – зуд. Тяжесть в аноректальной области. Обострение геморроя; при накожном применении — кожные аллергические реакции. Фотосенсибилизация. Развитие системных побочных эффектов (при длительном применении на обширных поверхностях кожи); при использовании раствора для полоскания — сенсибилизация (при длительном применении).

Характеристика вещества

НПВС. Кетопрофен представляет собой рацемическую смесь энантиомеров, в которой фармакологическая активность связана с S-энантиомером. Белый или почти белый мелкозернистый или гранулированный порошок, без запаха, не гигроскопичен. Практически нерастворим в воде при 20 °C, легко растворим в этаноле, хлороформе, ацетоне, эфире, бензоле и сильных щелочах. Молекулярная масса 254,28. Кетопрофена лизиновая соль: молекулярная масса 400,47.

Активное вещество в Нимесиле — нимесулид. Характерная особенность – способность в короткое время всасываться в ЖКТ. Максимальное количество обнаруживается в плазме крови приблизительно через 2-3 часа. Метаболизируется действующее вещество в печени, а выводится в основном почками. Небольшая часть выводится через кишечник.

Терапевтический эффект достигается за счет того, что нимесулид снижает синтез простагландинов – веществ, запускающих реакции воспаления. Также нимесулид угнетает образование свободных радикалов, образующихся при воспалении.

Действие препарата

К фармакологическим действиям «Нимесила» относится жаропонижение, обезболивание определенной области тела (как внутренних, так и наружных органов), а также препарат оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

После приема любой формы «Нимесила» внутрь действующее вещество из ЖКТ быстро всасывается организмом. Одним из главных преимуществ средства является то, что обезболивание после его приема происходит в течение нескольких минут. Продолжительность действия составляет около 6 часов. Обезболивание наступает немного быстрее, если вместо таблеток принять порошок.

Медикаментозное лекарственное средство Нимулид относится к классу сульфоналипидов и является препаратом группы нестероидных противовоспалительных лекарств. Препарат оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и обезболивающее действия.

Механизм действия

Действие препарата обусловлено способностью активного вещества селективно ингибировать ЦОГ-2 и воздействовать на различные факторы.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Препарат подавляет фактор активации тромбоцитов, фактор некроза опухолей и др. Действующее вещество нимесулид снижает в очаге воспаление биосинтез простагландинов. Менее выражено угнетение ЦОГ-1, что проявляется в более редких побочных явлениях.

Нимулид выпускается в различных лекарственных формах — в виде гели, таблеток, суспензии, таблеток для рассасывания.

Аналоги Нимулида

Действующее вещество нимесулид является основой многих лекарственных средств, выпускаемых в различных лекарственных формах и разными фирмами-производителями. Перечислим основные препараты-аналоги Нимулида, доступные на российском рынке.

Аналогами препарата Нимулид являются:

  • Актасулид (таблетки),
  • Амеолин (таблетки),
  • Апонил (таблетки),
  • Аулин (таблетки, порошок),
  • Кокстрал (таблетки),
  • Месулид (таблетки),
  • Нимесулид (гранулы для приготовления суспензии),
  • Найз (гель),
  • Найз (таблетки),
  • Немулекс (гранулы для приготовления суспензии),
  • Нимегесик,
  • Нимесан (гранулы для приготовления суспензии),
  • Нимесулид (таблетки),
  • Нимика (таблетки),
  • Нимесил (порошок),
  • Пролид (диспергируемые таблетки),
  • Флолид (таблетки, порошок).

Многие из тех, кто сталкиваются с сильной зубной болью, знают, как трудно ее терпеть. Зачастую между записью на прием к стоматологу и непосредственным визитом в клинику проходит немало времени.

Чтобы на протяжении этого времени не испытывать приступы зубной боли, следует принимать специализированные медицинские препараты, обладающие противовоспалительным и анальгетическим действиями.

Если читать отзывы людей, столкнувшихся с появлением сильной зубной боли, то можно понять, что снимать ее можно различными препаратами.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Среди них нередко упоминается средство «Нимесил». Перед тем как понять, можно ли применять препарат «Нимесил» от зубной боли, следует разобраться с механизмом его действия и узнать про его состав.

Формула препарата «Нимесил» насыщена веществом, называющимся нимесулид.

Кроме того, в составе средства есть дополнительные компоненты, обладающие нейтральными фармакологическими свойствами.

Нимесулид является ингибитором фермента циклооксигеназа, отвечающего за синтез простагландинов.

Инструкция по применению препарата «Нимесил» содержит информацию о том, что его разрешается применять для смягчения зубной боли.

Стоит отметить, что пить его можно только взрослым и подросткам старше двенадцати лет. Маленьким детям этот препарат следует давать только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Главным преимуществом препарата «Нимесил» является тот факт, что его пероральный прием не наносит вреда слизистым желудочно-кишечного тракта, в отличие от многих аптечных средств, обладающих схожим анестетическим действием.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Пить «Нимесил» можно не только при наличии зубной боли. Многие врачи советуют применять его и при наличии головных болей и болей у женщин, вызванных периодическими изменениями в работе половой системы.

Инструкция по применению средства сообщает о том, что использовать его можно на протяжении трех лет с момента производства.

Поэтому данный препарат следует купить в аптеке и хранить дома, используя по мере необходимости.

Относительно дешевые таблетки с нимесулидом в России выпускают , «Изварино Фарма», «АВВА», «Березовский фарм. Средняя цена — от 160 рублей (20 шт.).

Источники

Первым делом обсуждается возможный прием двух средств их группы НПВС: одно для анальгетического эффекта, второе преследует антитромобоцитарный эффект в рамках дезагрегантной терапии ишемической болезни сердца и оперированных коронарных сосудов.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Важно знать, что риск гастропатии с кровотечением увеличивается многократно.

Гормональная терапия глюкокортикоидами также усиливает риск появления язвенных и эрозивных дефектов слизистой пищеварительного тракта при совместном назначении с Нимесилом. Особенно это актуально для пациентов с ревматоидным артритом, псориатической артропатией.

Антикоагулянтные средства с Нимесилом взаимопотенцируют ульцерогенный эффект друг друга, вызывая тяжелые язвенные поражения слизистой, сопровождающиеся сильной кровопотерей и геморрагическим шоком.

Ситуация типична для пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией).

Учитывая немалую стоимость препарата, особенно когда курс лечения достигает двух недель и требует приема суспензии минимум дважды в сутки, возникла необходимость в освещении вопроса об аналогах Нимесила.

Чем экономичнее вариант, тем удобнее его приобретать и использовать в лечении.

Показания к применению

Нимесил в порошке обладает быстродейственным обезболивающим свойством. Также он купирует воспалительные очаги. Препарат эффективен при зубной и головной боли, при болезненных процессах в позвоночнике и суставах костного скелета, при повышенной температуре и инфекциях.

Кроме того, Нимесил активно используется при следующих патологиях:

  • Тендинит;
  • Артрит;
  • Ревматизм;
  • Бурсит;
  • Артроз;
  • Остеохондроз;
  • Миалгия;
  • Ревматизм;
  • Невралгия.

Также Нимесил назначаются врачом при болезненных проявлениях во время менструаций.

Для системного применения (внутрь, в/м, в/в, ректально). Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата. В тч ревматоидный артрит. Неспецифический спондилоартрит (анкилозирующий и псориатический спондилит). Подагрический артрит. Псевдоподагра. Остеоартроз. Внесуставной ревматизм (тендовагинит. Бурсит. Капсулит).

Купирование болевого синдрома различного генеза. В тч послеоперационная. Посттравматическая боль. Ишиалгия. Миалгия. Радикулит. Ушибы и растяжения мышц. Почечная колика. Болевые синдромы в стоматологической. Гинекологической. Неврологической. Онкологической практике. Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных заболеваниях костно-мышечной системы (только для в/м введения).

Первичная дисменорея.  Для местного применения:  При аппликации на кожу — острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит. Спондилоартрит. Артроз. Остеохондроз); болезненные воспалительные или травматические (в тч спортивные) поражения суставов. Сухожилий.

Связок и мышц (в тч артрит. Периартрит. Тендинит. Тендосиновит. Бурсит. Ушибы мышц. Растяжения связок. Разрывы связок и сухожилий мышц. Вывихи. Повреждения мениска колена. Кривошея. Люмбаго). Флебит. Тромбофлебит поверхностных вен. Лимфангит. Воспалительные процессы кожи;  В виде раствора для полоскания.

Особенности использования

Препарат необходимо употреблять с осторожностью у людей с болезнями ЖКТ (болезнь Крона, язвенный колит), так как возможно обострение этих заболеваний. Риск появления кровотечения в желудке, язвы увеличивается с повышением дозировки НПВП у людей с присутствием язвы в анамнезе, тем более осложнённой прободением или кровотечением, а также у людей пожилого возраста, потому лечение необходимо начинать с минимально эффективной дозы.

У людей, принимающих препараты, которые подавляют агрегацию тромбоцитов или уменьшают свёртываемость крови, а также увеличивается риск появления кровотечения в желудке. При появлении язвы или кровотечения, лечение Нимесилом необходимо прекратить. Так как таблетки частично выходят с помощью почек, дозы для людей с нарушениями работы почек нужно снижать, с учётом степени мочевыделения.

Список недорогих российских и импортных заменителей Нимесил

Медикаменты, сходные по терапевтическому воздействию, могут содержать различные действующие вещества.

Наиболее известные аналоги Нимесила из группы НПВС

  • Нурофен
    . Действующим веществом является ибупрофен, может назначаться для купирования боли различной этиологии и при лечении простудных заболеваний. Нурофен выпускается в различных формах, что позволяет его использовать для лечения детей с трехмесячного возраста.
  • Диклофенак
    . Этот аналог Нимесила имеет множество противопоказаний. Очень опасно сочетать Диклофенак с Нимесилом – это может привести к отравлению или к возникновению желудочного кровотечения.
  • Ибупрофен
    с одноименным действующим веществом работает подобно Нурофену. Но количество его форм выпуска значительно меньше, поэтому имеются возрастные ограничения. Лекарство более подходит для лечения взрослых.
  • Мелоксикам
    . Действующее вещество которого является производным оксикамов. Этот аналог не оказывает негативного влияния на печень. Лекарство снимает боль, жар и воспаление. Но при этом эффективность медикамента и скорость действия значительно ниже, чем у Нимесила. Мелоксикам часто применяется при лечении патологий опорно-двигательного аппарата.
  • Мовалис
    (активное вещество – мелоксикам). Аналог Нимесила, который обладает выраженными антивоспалительными и обезболивающими свойствами. Он показан при комплексном лечении артритов и других суставных патологий. Не назначается при проблемах с органами пищеварения и сбоях в функционировании печени и почек.
  • Кетанов, Кетопрофен, Кеталгин
    . Лекарства обладают мощным обезболивающим эффектом. Чаще всего их назначают при костных, мышечных и суставных болях.

Также можно считать аналогом по терапевтическому влиянию и такой, доступный по цене, препарат, как Анальгин. Его активное вещество (метамизол) способно в кратчайший период снимать болевой синдром. Но последние исследования доказали, что он способен изменять формулу крови, поэтому его частый прием нежелателен.

Далее будет представлена таблица. В ее составе будут препараты, стоимость которых значительно ниже оригинала. Все они имеют подобный состав и показания.

Можно ли применять при беременности

Тератогенные эффекты. В исследованиях у мышей при введении кетопрофена в дозах до 12 мг/кг/сут (36 мг/м2/сут) и у крыс при дозах 9 мг/кг/сут (54 мг/м2/сут), что примерно эквивалентно 0,2 МРДЧ (185 мг/м2/сут), не было выявлено тератогенных или эмбриотоксических эффектов. В отдельных исследованиях у кроликов токсичные для самок дозы ассоциировались с эмбриотоксичностью, но не с тератогенностью.

Однако репродуктивные исследования у животных не всегда предсказывают эффекты у человека.  Нетератогенные эффекты. Поскольку известно неблагоприятное влияние средств, ингибирующих синтез ПГ, на сердечно-сосудистую систему плода (преждевременное закрытие артериального протока), следует избегать применения при беременности (особенно на поздних сроках).

При приеме внутрь или ректальном введении во время беременности возможно нарушение гемодинамики у новорожденного, что сопровождается тяжелыми расстройствами функции дыхания, а использование незадолго до родов может привести к их задержке. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.

Предлагаем ознакомиться:  Как распознать паховую грыжу у мужчин где находится и симптомы

Применение при беременности в I и II триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода, в III триместре (особенно после 36 нед) — противопоказано из-за возможного влияния на тонус матки.  Категория действия на плод по FDA. C.  Роды и родоразрешение. Эффекты кетопрофена на роды и родоразрешение у человека неизвестны.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Исследования на крысах показали, что кетопрофен в дозе 6 мг/кг (36 мг/м2/сут), что примерно эквивалентно 0,2 МРДЧ, пролонгирует беременность, если его применяют до начала родов. Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от применения кетопрофена, тд; на фоне его приема может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки.

Неизвестно, проникает ли кетопрофен в грудное молоко человека. У крыс при дозах 9 мг/кг (54 мг/м2/сут, примерно 0,3 МРДЧ) кетопрофен не оказывал влияния на перинатальное развитие. При введении кетопрофена лактирующим собакам концентрация в молоке составляла 4–5% концентрации в плазме. Подобно другим веществам, которые экскретируются в грудное молоко, не рекомендуется применять кетопрофен кормящим матерям.

В период вынашивания беременности и кормления грудью женщины должны с осторожностью применять любые фармацевтические препараты. Компоненты лекарственных средств попадают в кровеносное русло не только матери, но и ребенка

При этом нимесулид может крайне неблагоприятно воздействовать на развитие эмбриона.

  • преждевременное перекрытие артериального протока;
  • повышение давления в системе легочной артерии;
  • дисфункция почек вплоть до развития почечной недостаточности.

У самой беременной прием этого анальгетика может спровоцировать образование периферических отеков, снижение контрактильности матки, а также повысить риск возникновения внутренних кровотечений.

На современном фармрынке присутствует большое количество лекарственных препаратов, которые являются структурными аналогами Нимесила. Поскольку действующее вещество во всех этих лекарствах – нимесулид, они проявляют сходное терапевтическое влияние на организм. Кроме того, аналогичными являются и побочные эффекты этих препаратов, выраженность которых может незначительно отличаться из-за различных условий производства составляющих компонентов.

Ассортимент фармацевтических средств, активным компонентом которых является нимесулид, достаточно широк:

  • порошок и таблетки Аулин производства Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия;
  • таблетки Найз (Д-р Реддис Лабораторис Лтд, Индия);
  • таблетки Новолид (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия);
  • гранулы для суспензии для приема внутрь Немулекс (Сотекс, Россия);
  • гранулят для приготовления раствора и таблетки Месулид (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия);
  • гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь Немулекс (ФармФирма Сотекс, Россия);
  • таблетки Флолид (Лабораторио Фармасьютико, Италия);
  • таблетки и суспензия Нимулид (Корал-Мед, Россия);
  • таблетки Апонил (Медокеми Лтд, Кипр).

Однако это неполный перечень фармацевтических средств, являющихся аналогами Нимесилу. На сегодняшний день в аптеках присутствуют десятки видов препаратов, способных заменить этот анальгетик. Главное преимущество аналогов – более низкая стоимость лекарства, обладающего схожим способом воздействия.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Препараты анальгезирующего свойства, не оказывают терапевтического действия, но могут эффективно снять острый симптом. Для устранения причины появления болевого синдрома необходимо в кратчайшие сроки обратиться для консультации к стоматологу.

Когда нельзя принимать порошок

Дешевый порошкообразный аналог – Нимид

. Лекарство полностью аналогично Нимесилу и имеет те же показания и противопоказания. Благодаря ему можно быстро справиться с интенсивными болевыми ощущениями различной локализации. В 2 г порошка содержится 100 г действующего вещества.

также выпускается в виде порошка. Его цена в сравнении с Нимесилом почти в 2 раза ниже. В одном пакетике содержится 2 г нимесулида. Препарат показан для снятия болей и уменьшения воспаления при самых различных заболеваниях. Его назначают пациентам старше 12 лет при зубной боли, растяжениях мышц и боли в спине, причиной которой могут быть различные патологические состояния. Суточная дозировка не должна превышать 2 пакетиков.

Малоизвестным, но доступным по цене препаратом является Аффида Форт

. Порошок способен в короткое время купировать боли различного характера. Принимать лекарство следует только по назначению врача. При наличии серьезных хронических заболеваний желудка, печени и почек медикамент не назначается. Передозировка опасна и может вызвать неприятные побочные эффекты.

Еще один известный и популярный порошок – Нимесулид

. Его свойства полностью аналогичны Нимесилу, но стоимость немного ниже. Как и другие обезболивающие порошки с действующим веществом нимесулид, лекарство нельзя принимать пациентам до 12 лет.

Категорически запрещено использовать Нимесил в следующих ситуациях:

  • возраст младше 12 лет;
  • наличие в анамнезе аллергических реакций, спровоцированных приемом нестероидных противовоспалительных средств, например, ацетилсалициловой кислоты;
  • параллельный прием лекарств, способных вызвать поражение структур печени (парацетамол);
  • усугубление воспалительных заболеваний кишечника;
  • обострение язвенных заболеваний пищеварительного тракта;
  • высокая температура на фоне инфекционно-воспалительных патологий;
  • наличие в анамнезе отягощенных заболеваний системы кроветворения;
  • сердечная недостаточность;
  • тяжелое поражение почек или печени;
  • склонность к возникновению внутренних кровотечений;
  • беременность и лактационный период;
  • наличие алкогольной или наркотической зависимости.

С осторожностью нужно принимать препарат людям, в анамнезе которых есть хронические патологии тракта желудочно-кишечной системы. Лица, страдающие сахарным диабетом или соблюдающие низкокалорийную диету, должны учитывать, что в составе этого лекарства содержится сахароза

Также Нимесил не рекомендуют принимать людям с редкими наследственными заболеваниями, на фоне которых наблюдается непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахарозы-изомальтозы.

Когда нельзя принимать порошок

Зуб мудрости — это третий по счету коренной зуб. Такое название он получил потому, что прорезывается в большинстве случаев после 20-25 лет. У некоторых людей зубов мудрости нет совсем. Это значит, что они изначально не были заложены в период внутриутробного развития. Увы, но зубы мудрости не приносят знаний и ума, а вот боль и неприятные ощущения вызвать могут.

Нимесил от зуба мудрости во время его прорезывания назначают довольно часто. Это обусловлено тем, что препарат способен проникнуть вглубь тканей, быстро снять боль и предупредить воспаление. Также применение Нимесила обусловлено его длительным действием, поскольку зубы мудрости могут болеть продолжительное время, вплоть до их прорезывания или удаления.

Если Вам удалили зуб мудрости, Нимесил также поможет справиться с болью в месте удаления. Уже через 15-20 минут после применения лекарство снимет отек и покраснение, а также предотвратит присоединение патогенных бактерий.

При попадании в организм, нимесулид может вызвать и нежелательные реакции. Риск таких последствий сильно возрастает при наличии у пациента противопоказаний к лечению нимесилом. Потому, прежде чем употреблять данный препарат, необходимо быть уверенным в отсутствии таковых.

При наличии нарушений функций почек. При сердечных патологиях. При проблемах со свертываемостью крови. При гастритах, энтеритах, колитах, язвенных болезнях ЖКТ. При наличии зависимости от алкоголя и наркотиков. При беременности. Во время кормления ребенка грудью. При наличии аллергической реакции на нимесулид.

Имеет нимесил и возрастные ограничения. Так, лекарство противопоказано детям, не достигшим двенадцатилетнего возраста

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Пожилым людям в случае зубной боли допустимо принимать препарат, однако следует в этом случае осторожность – с возрастом переносимость нестероидных противовоспалительных средств снижается

Нимесил при зубной боли — весьма эффективное средство!

После всасывания нимесулида в кровь происходит дезактивация этого вещества в печени. Это означает повышенную нагрузку на нее. Потому крайне нежелательно совмещать нимесил с другими лекарствами, также перерабатывающимися печенью. Орган может не справляться сразу с двумя или более чужеродными веществами, что приведет к повышенному риску побочных действий обоих препаратов.

тошнота и рвота; желудочные боли, а иногда даже кровотечения; обострение хронических почечных патологий; затруднение дыхания; гипертония; апатичное и сонливое состояние; различные проявления аллергии; впадение в коматозное состояние.

Кроме того, возможны малокровие, ухудшение свертываемости крови, кожные кровоизлияния и кровоточивость слизистых оболочек.

головные боли; сонливость; тревожные состояния; обостренное чувство страха; ночные кошмары.

Негативное влияние нимесулида на сердце может выражаться в нарушении сердечного ритма. Воздействие на органы дыхания проявляется в отдышке и спазмах бронхов.

К симптомам отравления нимесулидом относится и нарушение зрения – предметы в глазах становятся размытыми.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Действие лекарств на почки выражается в нарушениях мочеиспускания, обострении хронических почечных воспалительных процессов и прочих патологий. При поражении органов пищеварения могут отмечаться рвота и понос, обострения воспалительных процессов в ЖКТ.

При превышении дозы препарата. В случае наличия у пациента противопоказаний, в том числе индивидуальной непереносимости. При употреблении нимесила с несовместимыми с ним препаратами.

При появлении проблем после употребления препаратов нимесулида необходимо срочно обратиться к врачу. Если причина нежелательных последствий заключается в превышении дозы препарата, то производится купирование симптомов интоксикации. Если повышенная доза лекарства была принята не более чем за 4 часа до появления признаков побочного действия препарата, то требуется искусственное вызывание рвоты и промывание желудка. После принятия этих мер нужно принять адсорбент либо слабительное.

Взаимодействие и совместимость с другими препаратами

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола. Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюко- и минералокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков. Совместный прием с другими НПВС, глюкокортикоидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений. Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчет дозы). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата. Антациды (в тч алюминий- и магнийсодержащие) не влияют на скорость и величину абсорбции кетопрофена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности.

Как принимать: инструкция

Препарат принимается перорально по 1 пакету, который равен 100 мг. Гранулы, которые содержатся в пакете, растворяется в 100 мл питьевой воды. Получившийся раствор хранить для дальнейшего употребления не допускается. Прием рекомендован после приема пищи.

Максимальная доза в сутки – не более 2 приемов 100 мг. В особых случаях, по назначению врача, возможно повышение дозировки. Особенно это касается пациентов в возрасте, доза которым, подбирается в индивидуальном порядке.

Нимесил или Немулекс

Если вы встали перед выбором – купить Нимесил или Немулекс, то следует учесть, что доза нимесулида в них абсолютно одинакова. Отличие состоит лишь в тех веществах, которые являются вспомогательными. А это ароматизаторы, консерванты и т.д. Потому у препаратов будет отличаться вкус. Зато действуют на организм они одинаково. Потому можете остановить свой выбор на менее дорогостоящем препарате.

НИМУЛИД - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Мы рассмотрели лишь несколько аналогов Нимесила. Помните, что основная функция в подборе лекарственного препарата возлагается на лечащего врача. Лишь опытный специалист сможет сделать правильный выбор между препаратом Нимесил и его многочисленными аналогами. Задача пациента: приобрести назначенный препарат в заслуживающей доверие аптеке и принимать его строго следуя назначению врача.

Главное – не забывайте, что самолечение может серьезно навредить вашему здоровью. Даже Нимесил может спровоцировать развитие нежелательных последствий, если принимать его без должного контроля. Помните, что любой лекарственный препарат должен назначить врач.

Меры предосторожности применения

Следует проявлять осторожность и проводить тщательное врачебное наблюдение при наличии в анамнезе указаний на аллергические реакции на ЛС «аспиринового» ряда, «аспириновую» триаду, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, при анемии, алкоголизме, табакокурении, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, печеночной недостаточности, сахарном диабете, дегидратации, сепсисе, хронической сердечной недостаточности, отеках, артериальной гипертензии, заболеваниях крови (в т.

Ч лейкопении, тромбоцитопении, при нарушении свертывания крови), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматите; с осторожностью при наружном применении — при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, у детей до 12 лет.

При указании в анамнезе на аллергические реакции на НПВС применяют только в неотложных случаях.  Риск сердечно-сосудистых осложнений. НПВС могут вызывать повышение риска серьезных сердечно-сосудистых осложнений, в тч инфаркта миокарда и инсульта, которые могут привести к летальному исходу, особенно при длительном применении.

У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии риск особенно высок.  Риск желудочно-кишечных осложнений. НПВС вызывают увеличение риска серьезных побочных эффектов со стороны ЖКТ, включая кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, которые могут быть фатальными, особенно при длительном применении.

Эти осложнения могут возникнуть в любое время применения без предвещающих симптомов. Пожилые пациенты имеют более высокий риск серьезных осложнений со стороны ЖКТ. Прием кетопрофена может маскировать симптомы инфекционного заболевания. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Следует избегать попадания в глаза и на другие слизистые оболочки форм для накожного применения; не рекомендуется наносить на открытые раны или поврежденные участки кожи. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Нимулид гель (мазь): инструкция по применению, от чего помогает, цена, аналоги и отзывы

Преобладающее количество заболеваний в организме человека сопровождается воспалительным процессом.

Механизм действия нимесулида позволяет купировать развитие воспаления, что приводит к устранению симптоматики и облегчению состояния пациента.

Это стало причиной популярности нимесулида как действующего вещества, из-за чего многие производители начали выпускать его на фармацевтический рынок в самых различных формах.

Популярная форма препарата

Нимулид – наружная форма нимесулида, которая представляет собой гель. Внешне он выглядит как желтая полупрозрачная масса. Лекарственное вещество имеет однородную консистенцию. Многие пациенты ошибочно называют такую форму кремом или мазью. В аптеках препарат доступен в тубах объемом 10, 20 или 30 г.

В инструкции по применению Нимулид геля в качестве действующего вещества указан только один компонент – нимесулид. Его дозировка в каждом грамме геля составляет 10 мг.

Вспомогательные вещества препарата обеспечивают стабильность и однородность геля и не проявляют выраженных фармакологических эффектов.

Ольга, 47 лет

Для облегчения боли при болезни Бехтерева назначался Нимесил в дозировке 1 пакетик в сутки. Препарат эффективный, облегчение появлялось в течение часа с момента приема. Побочное действие порошка проявилось в виде тошноты, болезненных ощущений в области живота. Неприятные симптомы исчезали самостоятельно через 3-4 часа.

Иван, 30 лет

Ибупрофен назначался при грыже позвоночника после того, как была выявлена аллергия на диклофенак. На первом этапе лечения лекарство не справлялось с болью, только немного притупляло ее. К концу 4 дня терапии заметил, что отек стал меньше, стало легче двигаться. Препарат сочетался с другими таблетками, мазями, физиотерапией. Из побочных эффектов отметил только легкую тошноту и небольшую слабость.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) применяют специалисты всех направлений медицины для купирования боли и воспалительного процесса. Назначить Найз или Ибупрофен может только врач, выбрав препарат, который нанесет наименьший вред здоровью пациента. Выбор средства будет зависеть от возраста больного и характера протекания заболевания.

Назначить Найз или Ибупрофен может только врач, выбрав препарат, который нанесет наименьший вред здоровью пациента.

Действующим веществом медикамента является нимесулид. Вспомогательные:

  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • кукурузный крахмал;
  • гидроген фосфат кальция;
  • крахмала гликолат натрия;
  • стеарат магния;
  • безводный коллоидный кремний и тальк очищенный.

Действующим веществом медикамента является нимесулид.

Выпускается Найз в форме:

  • таблеток;
  • геля;
  • суспензии для детей.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Болезни суставов
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector